Đề 2 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Hoá phân tích

1. Trong sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC), pha động có vai trò gì?

A. Giữ chất phân tích trên cột sắc ký.

B. Tách các chất phân tích dựa trên sự khác biệt về ái lực với pha tĩnh và pha động.

C. Phát hiện các chất phân tích khi chúng ra khỏi cột.

D. Ổn định nhiệt độ của cột sắc ký.

2. Để xác định hàm lượng kim loại trong mẫu nước thải, phương pháp nào sau đây thường được ưu tiên do độ nhạy và độ chọn lọc cao?

A. Chuẩn độ complexometric.

B. Phân tích trọng lượng.

C. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) hoặc ICP-MS.

D. Chuẩn độ axit-bazơ.

3. Sai số hệ thống (sai số định hệ) trong phân tích hóa học là loại sai số như thế nào?

A. Sai số ngẫu nhiên, không thể dự đoán được.

B. Sai số có nguyên nhân xác định, có thể lặp lại và có thể hiệu chỉnh được.

C. Sai số do người phân tích gây ra.

D. Sai số chỉ xuất hiện trong các phép đo thể tích.

4. Yếu tố nào sau đây KHÔNG ảnh hưởng đến độ tan của một chất rắn trong nước?

A. Nhiệt độ

B. Áp suất (đối với chất rắn)

C. Bản chất của chất tan và dung môi

D. Sự có mặt của các ion lạ (hiệu ứng ion chung)

5. Nguyên tắc cơ bản của phương pháp quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS) là gì?

A. Đo độ hấp thụ ánh sáng của các phân tử trong dung dịch.

B. Đo độ hấp thụ ánh sáng của các nguyên tử tự do ở trạng thái hơi.

C. Đo cường độ ánh sáng phát ra từ các nguyên tử bị kích thích.

D. Đo sự tán xạ ánh sáng bởi các hạt keo trong dung dịch.

6. Vai trò của chất ổn định pH (buffer) trong các phản ứng hóa học và phân tích là gì?

A. Làm thay đổi pH của dung dịch một cách nhanh chóng.

B. Duy trì pH của dung dịch ở một giá trị gần như không đổi khi thêm một lượng nhỏ axit hoặc bazơ.

C. Tăng tốc độ phản ứng hóa học.

D. Làm tăng độ tan của các chất trong dung dịch.

7. Khái niệm `giới hạn phát hiện′ (LOD - Limit of Detection) trong phân tích hóa học được định nghĩa là gì?

A. Nồng độ chất phân tích mà phương pháp có thể định lượng được với độ chính xác cao.

B. Nồng độ chất phân tích thấp nhất mà phương pháp có thể phát hiện được một cách đáng tin cậy (phân biệt được với nền).

C. Nồng độ chất phân tích cao nhất mà phương pháp có thể đo được.

D. Khoảng nồng độ mà phương pháp phân tích cho kết quả tuyến tính.

8. Phương pháp phân tích nào sau đây thích hợp nhất để xác định hàm lượng vitamin C (axit ascorbic) trong nước ép trái cây?

A. Phân tích trọng lượng (gravimetry).

B. Chuẩn độ axit-bazơ.

C. Chuẩn độ oxy hóa-khử (ví dụ chuẩn độ iod).

D. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS).

9. Ứng dụng chính của phương pháp chuẩn độ Karl Fischer là gì?

A. Xác định hàm lượng axit trong mẫu.

B. Xác định hàm lượng bazơ trong mẫu.

C. Xác định hàm lượng nước (độ ẩm) trong mẫu.

D. Xác định hàm lượng kim loại nặng trong mẫu.

10. Phương pháp nào sau đây sử dụng điện thế không đổi và đo dòng điện thay đổi theo thời gian để phân tích?

A. Chuẩn độ đo điện thế (Potentiometry).

B. Vôn-ampe (Voltammetry).

C. Ampe kế (Amperometry).

D. Đo độ dẫn điện (Conductometry).

11. Đường chuẩn (đường calibration) được sử dụng trong phân tích định lượng để làm gì?

A. Xác định định tính sự hiện diện của chất phân tích.

B. Chuyển đổi tín hiệu đo được thành nồng độ hoặc lượng chất phân tích.

C. Kiểm tra độ tinh khiết của chất chuẩn.

D. Tính toán sai số ngẫu nhiên của phép đo.

12. Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để xác định cấu trúc phân tử của một hợp chất hữu cơ?

A. Chuẩn độ axit-bazơ.

B. Phân tích trọng lượng.

C. Sắc ký lớp mỏng (TLC).

D. Quang phổ cộng hưởng từ hạt nhân (NMR).

13. Trong quang phổ huỳnh quang, hiện tượng Stokes shift là gì?

A. Sự dịch chuyển bước sóng hấp thụ sang vùng bước sóng dài hơn.

B. Sự dịch chuyển bước sóng phát xạ huỳnh quang sang vùng bước sóng dài hơn so với bước sóng kích thích.

C. Sự dịch chuyển bước sóng phát xạ huỳnh quang sang vùng bước sóng ngắn hơn so với bước sóng kích thích.

D. Sự thay đổi cường độ huỳnh quang theo thời gian.

14. Trong phân tích mẫu rắn, phương pháp chuẩn bị mẫu nào sau đây thường được sử dụng để hòa tan hoàn toàn mẫu trước khi phân tích định lượng?

A. Chiết bằng dung môi hữu cơ.

B. Nghiền mịn mẫu và hòa tan trong nước cất.

C. Phân hủy mẫu bằng axit (ví dụ, axit nitric, axit clohydric).

D. Lọc mẫu qua giấy lọc.

15. Phương pháp nào sau đây KHÔNG thuộc nhóm phương pháp phân tích quang phổ?

A. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS)

B. Quang phổ hồng ngoại (IR)

C. Quang phổ khối lượng (MS)

D. Quang phổ tử ngoại-khả kiến (UV-Vis)

16. Trong phân tích thống kê dữ liệu hóa học, độ lệch chuẩn (standard deviation) đo lường điều gì?

A. Giá trị trung bình của một tập dữ liệu.

B. Độ chính xác của phép đo.

C. Độ phân tán của dữ liệu xung quanh giá trị trung bình.

D. Sai số hệ thống của phương pháp phân tích.

17. Phương pháp phân tích nào sau đây thường được sử dụng để xác định định tính sự hiện diện của một ion kim loại cụ thể trong dung dịch?

A. Chuẩn độ axit-bazơ

B. Phân tích trọng lượng

C. Phản ứng tạo màu

D. Quang phổ hấp thụ nguyên tử (AAS)

18. Trong phân tích điện hóa, điện cực chỉ thị có vai trò gì?

A. Duy trì điện thế không đổi trong quá trình đo.

B. Phản ứng với chất phân tích và tạo ra tín hiệu điện hóa phụ thuộc vào nồng độ chất phân tích.

C. Cung cấp dòng điện cho quá trình điện phân.

D. Loại bỏ các ion cản trở trong dung dịch.

19. Trong phân tích hóa học, `độ thu hồi′ (recovery) dùng để chỉ điều gì?

A. Độ chính xác của phép đo.

B. Tỷ lệ phần trăm chất phân tích được phát hiện so với lượng chất phân tích thực tế có trong mẫu.

C. Giới hạn phát hiện của phương pháp phân tích.

D. Độ lặp lại của kết quả phân tích.

20. Trong phân tích thể tích, điểm tương đương là gì?

A. Điểm mà tại đó chất chuẩn đã phản ứng hết với chất phân tích.

B. Điểm cuối của quá trình chuẩn độ được xác định bằng mắt thường.

C. Điểm mà tại đó nồng độ chất chuẩn bằng nồng độ chất phân tích.

D. Điểm mà tại đó thể tích chất chuẩn thêm vào bằng thể tích chất phân tích.

21. Loại detector nào thường được sử dụng trong sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC) để phát hiện các chất không hấp thụ ánh sáng UV-Vis?

A. Detector UV-Vis.

B. Detector huỳnh quang.

C. Detector chỉ số khúc xạ (Refractive Index Detector - RID).

D. Detector khối phổ (Mass Spectrometer - MS).

22. Trong kỹ thuật sắc ký khí (GC), detector FID (Flame Ionization Detector) hoạt động dựa trên nguyên tắc nào?

A. Đo độ dẫn nhiệt của khí mang sau khi các chất phân tích đi qua.

B. Đo dòng ion được tạo ra khi các chất hữu cơ bị đốt cháy trong ngọn lửa hydro.

C. Đo độ hấp thụ ánh sáng tử ngoại của các chất phân tích.

D. Đo sự thay đổi điện thế do phản ứng oxy hóa-khử của các chất phân tích.

23. Trong phương pháp phân tích trọng lượng, kết tủa lý tưởng nên có tính chất nào sau đây?

A. Dễ tan trong nước để dễ dàng lọc.

B. Có kích thước hạt nhỏ để tăng diện tích bề mặt phản ứng.

C. Tinh khiết, dễ lọc và dễ làm khô đến khối lượng không đổi.

D. Dễ bị phân hủy khi nung để giảm sai số.

24. Kỹ thuật lấy mẫu `ngẫu nhiên′ (random sampling) trong phân tích hóa học nhằm mục đích gì?

A. Tăng độ chính xác của phép đo.

B. Đảm bảo mẫu phân tích đại diện cho toàn bộ lô hàng hoặc quần thể.

C. Giảm sai số hệ thống.

D. Đơn giản hóa quy trình phân tích.

25. Phương pháp phân tích nào sau đây dựa trên việc đo cường độ dòng điện tại điện cực làm việc khi điện thế quét qua một khoảng nhất định?

A. Chuẩn độ đo điện thế (Potentiometry).

B. Đo độ dẫn điện (Conductometry).

C. Vôn-ampe hòa tan (Stripping Voltammetry).

D. Vôn-ampe vòng (Cyclic Voltammetry).

26. Trong phân tích dấu vết (trace analysis), điều quan trọng nhất cần kiểm soát để đảm bảo độ chính xác là gì?

A. Sai số ngẫu nhiên.

B. Nhiễu nền (background noise).

C. Sự nhiễm bẩn (contamination).

D. Thời gian phân tích.

27. Phương pháp nào sau đây KHÔNG phù hợp để phân tích các chất không bay hơi?

A. Sắc ký lỏng hiệu năng cao (HPLC).

B. Sắc ký khí (GC).

C. Điện di mao quản (Capillary Electrophoresis).

D. Quang phổ khối lượng (MS) kết hợp với HPLC.

28. Chất chỉ thị màu trong chuẩn độ axit-bazơ hoạt động dựa trên nguyên tắc nào?

A. Thay đổi màu sắc đột ngột khi pH dung dịch thay đổi trong khoảng bước nhảy chuẩn độ.

B. Phản ứng trực tiếp với chất phân tích để tạo thành sản phẩm có màu.

C. Thay đổi màu sắc khi nồng độ chất chuẩn đạt đến một ngưỡng nhất định.

D. Hấp thụ ánh sáng mạnh nhất ở điểm tương đương của phản ứng.

29. Điều gì xảy ra với độ hấp thụ quang (absorbance) khi nồng độ chất hấp thụ ánh sáng tăng lên (theo định luật Beer-Lambert)?

A. Độ hấp thụ quang giảm tuyến tính.

B. Độ hấp thụ quang tăng tuyến tính.

C. Độ hấp thụ quang không thay đổi.

D. Độ hấp thụ quang tăng theo hàm mũ.

30. Trong phương pháp chuẩn độ complexometric, chất chuẩn thường được sử dụng là gì?

A. Dung dịch axit mạnh (ví dụ HCl).

B. Dung dịch bazơ mạnh (ví dụ NaOH).

C. Dung dịch chất tạo phức càng cua (ví dụ EDTA).

D. Dung dịch chất oxy hóa mạnh (ví dụ KMnO4).