Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUST

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUST giúp bạn ôn tập kiến thức một cách có hệ thống thông qua nội dung bám sát chương trình học.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUST

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Trong mô hình cấu trúc của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ gắn vào vị trí nào khi môi trường không có lactose?

  • - Vùng khởi động (Promoter)
  • - Vùng vận hành (Operator)
  • - Gene cấu trúc LacZ
  • - Gene điều hòa (LacI)

Câu 2: Trong các kiểu tương tác gen không alen, tỉ lệ kiểu hình 9:7 ở đời F2 là đặc trưng của loại tương tác nào?

  • - Tương tác cộng gộp
  • - Tương tác bổ sung
  • - Át chế trội
  • - Át chế lặn

Câu 3: Trong quá trình tổng hợp mạch mới của DNA, enzym DNA polymerase di chuyển và tổng hợp mạch mới theo chiều nào?

  • - Luôn theo chiều 3' đến 5'
  • - Theo cả hai chiều tùy loại mạch
  • - Luôn theo chiều 5' đến 3'
  • - Từ giữa phân tử ra hai đầu

Câu 4: Mã di truyền có tính chất nào khi nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại axit amin (trừ AUG và UGG)?

  • - Tính đặc hiệu
  • - Tính phổ biến
  • - Tính thoái hóa
  • - Tính liên tục

Câu 5: Trong di truyền liên kết với giới tính, nếu mẹ bị bệnh mù màu (tính trạng lặn trên NST X) và bố bình thường, thì khả năng con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?

  • - 0%
  • - 25%
  • - 50%
  • - 100%

Câu 6: Tần số hoán vị gene tối đa giữa hai gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể là bao nhiêu?

  • - 100%
  • - 75%
  • - 50%
  • - 25%

Câu 7: Theo quy luật phân ly độc lập của Mendel, tỉ lệ kiểu hình 9:3:3:1 ở đời F2 xuất hiện khi thực hiện phép lai giữa hai cơ thể P có đặc điểm gì?

  • - Dị hợp tử về 1 cặp gen
  • - Dị hợp tử về 2 cặp gen
  • - Đồng hợp tử về 2 cặp gen
  • - Cơ thể thuần chủng tương phản

Câu 8: Cơ thể sinh vật có bộ nhiễm sắc thể thiếu mất một chiếc ở một cặp tương ứng (2n - 1) được gọi là gì?

  • - Thể ba
  • - Thể không
  • - Thể một
  • - Thể tam bội

Câu 9: Theo định luật phân li độc lập của Mendel, nếu lai hai cá thể dị hợp về hai cặp gene (AaBb x AaBb) thì tỉ lệ phân li kiểu hình ở đời con là bao nhiêu?

  • - 1:1:1:1
  • - 9:3:3:1
  • - 3:1
  • - 1:2:1

Câu 10: Số lượng liên kết hydro được hình thành giữa cặp nucleotit G (Guanine) và C (Cytosine) trong phân tử DNA là bao nhiêu?

  • - 1 liên kết
  • - 2 liên kết
  • - 3 liên kết
  • - 4 liên kết

Câu 11: Yếu tố nào sau đây là nguyên nhân chính dẫn đến sự thay đổi tần số allele một cách ngẫu nhiên trong các quần thể có kích thước nhỏ?

  • - Chọn lọc tự nhiên
  • - Đột biến gene
  • - Phiêu bạt di truyền (Genetic drift)
  • - Giao phối không ngẫu nhiên

Câu 12: Theo thuyết tiến hóa hiện đại, nhân tố nào sau đây đóng vai trò định hướng cho quá trình tiến hóa?

  • - Đột biến
  • - Di - nhập gene
  • - Các yếu tố ngẫu nhiên
  • - Chọn lọc tự nhiên

Câu 13: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế sẽ bám vào vị trí nào để ngăn cản quá trình phiên mã?

  • - Vùng khởi động (Promoter)
  • - Vùng vận hành (Operator)
  • - Gen cấu trúc LacZ
  • - Gen điều hòa (LacI)

Câu 14: Trong quá trình nhân đôi DNA, vì sao một mạch được tổng hợp liên tục còn mạch kia được tổng hợp gián đoạn?

  • - DNA polymerase chỉ đọc mạch khuôn theo chiều 5' đến 3'
  • - DNA polymerase chỉ tổng hợp mạch mới theo chiều 5' đến 3'
  • - Mạch khuôn 3' đến 5' không có điểm khởi đầu
  • - Tế bào thiếu nucleotide tự do

Câu 15: Đặc điểm nào của mã di truyền cho phép một amino acid có thể được mã hóa bởi nhiều codon khác nhau?

  • - Tính phổ biến
  • - Tính thoái hóa
  • - Tính đặc hiệu
  • - Tính liên tục

Câu 16: Enzyme phiên mã ngược (Reverse Transcriptase) có khả năng tổng hợp chất nào từ khuôn mẫu RNA?

  • - Mạch mRNA mới
  • - Chuỗi polypeptide
  • - Mạch DNA bổ sung (cDNA)
  • - Đoạn mồi RNA

Câu 17: Đơn vị dùng để đo khoảng cách tương đối giữa các gen trên cùng một nhiễm sắc thể dựa trên tần số hoán vị gen là gì?

  • - Nanomet
  • - Centimorgan
  • - Nucleotide
  • - Đơn vị đo khối lượng nguyên tử

Câu 18: Dạng đột biến gen nào sau đây liên quan đến việc thay thế, mất hoặc thêm một cặp nucleotit?

  • - Đột biến đa bội
  • - Đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể
  • - Đột biến điểm
  • - Đột biến lệch bội

Câu 19: Trong một phân tử DNA mạch kép, nếu trình tự các nucleotide trên một mạch là 5'-ATGCG-3' thì trình tự bổ sung trên mạch kia là gì?

  • - 5'-TACGC-3'
  • - 3'-TACGC-5'
  • - 3'-ATGCG-5'
  • - 5'-CGCTA-3'

Câu 20: Trong quá trình dịch mã, phân tử nào đóng vai trò vận chuyển amino acid đến ribosome và khớp với codon trên mRNA?

  • - rRNA
  • - tRNA
  • - snRNA
  • - miRNA

Câu 21: Hóa chất 5-Bromouracil (5-BU) thường gây ra dạng đột biến điểm nào?

  • - Mất một cặp nucleotide
  • - Thay thế cặp A-T bằng cặp G-C
  • - Thêm một cặp nucleotide
  • - Đảo vị trí các cặp nucleotide

Câu 22: Enzyme nào chịu trách nhiệm chính trong việc tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA trong quá trình tái bản?

  • - DNA Polymerase
  • - DNA Ligase
  • - Helicase
  • - Primase

Câu 23: Trong kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase), giai đoạn đun nóng hỗn hợp lên khoảng 94-96 độ C nhằm mục đích gì?

  • - Kéo dài mạch DNA mới
  • - Gắn mồi vào mạch khuôn
  • - Biến tính để tách hai mạch DNA
  • - Kích hoạt enzim Ligase

Câu 24: Trong quá trình nhân đôi DNA ở tế bào sinh vật nhân sơ, enzim nào trực tiếp tham gia vào việc tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử?

  • - DNA polymerase
  • - Helicase
  • - Ligase
  • - Primase

Câu 25: Dạng đột biến gen nào sau đây được gọi là đột biến điểm?

  • - Đột biến liên quan đến 1 cặp nucleotide
  • - Đột biến làm thay đổi cấu trúc của 1 nhiễm sắc thể
  • - Đột biến làm thay đổi số lượng của 1 cặp nhiễm sắc thể
  • - Đột biến liên quan đến toàn bộ các cặp nucleotide của gen