Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TNU giúp bạn nhận biết điểm mạnh và điểm yếu của bản thân thông qua hệ thống câu hỏi đa dạng.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TNU
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Điều kiện quan trọng nhất để các gene phân ly độc lập theo quy luật của Mendel là gì
- - Số lượng cá thể lai phải lớn
- - Các cặp gene phải nằm trên các cặp nhiễm sắc thể khác nhau
- - Các gene phải có tác động qua lại với nhau
- - Phải có hiện tượng hoán vị gene xảy ra
Câu 2: Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể ở sinh vật nhân thực bao gồm một đoạn DNA quấn quanh khối protein histone được gọi là gì?
- - Nucleotide
- - Nucleosome
- - Polysome
- - Centromere
Câu 3: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?
- - Kỳ đầu I
- - Kỳ giữa I
- - Kỳ đầu II
- - Kỳ sau I
Câu 4: Trình tự các nucleotide trên mạch khuôn của DNA là 3'-AGT GCA-5', trình tự mRNA tương ứng được phiên mã là gì?
- - 5'-TCA CGT-3'
- - 5'-UCA CGU-3'
- - 3'-UCA CGU-5'
- - 5'-AGU GCA-3'
Câu 5: Theo định luật phân ly của Mendel, trong quá trình giảm phân hình thành giao tử, mỗi nhân tố di truyền trong cặp nhân tố di truyền sẽ
- - Phân ly đồng đều về các giao tử
- - Hòa trộn vào nhau tạo ra kiểu hình trung gian
- - Luôn đi cùng nhau về một giao tử
- - Thay đổi cấu trúc trước khi phân ly
Câu 6: Enzyme nào đóng vai trò chính trong việc nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình tái bản DNA?
- - Helicase
- - DNA Polymerase III
- - DNA Ligase
- - Primase
Câu 7: Trong kỹ thuật chuyển gen, các nhà khoa học thường sử dụng cấu trúc nào sau đây làm thể truyền (vector)?
- - Plasmid của vi khuẩn
- - Ribosome
- - Ti thể
- - Lưới nội chất
Câu 8: Loại đột biến điểm nào làm thay đổi một axit amin này thành một axit amin khác trong chuỗi polypeptide?
- - Đột biến vô nghĩa
- - Đột biến sai nghĩa
- - Đột biến đồng nghĩa
- - Đột biến mất một cặp nucleotide
Câu 9: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm tăng số lượng gene trên một nhiễm sắc thể?
- - Mất đoạn
- - Lặp đoạn
- - Đảo đoạn
- - Chuyển đoạn tương hỗ
Câu 10: Một người đàn ông bị bệnh mù màu (gen lặn trên NST X) lấy vợ bình thường nhưng mang gen bệnh, xác suất con trai của họ bị bệnh là bao nhiêu?
- - 25%
- - 50%
- - 75%
- - 100%
Câu 11: Mức phản ứng của một kiểu gene được hiểu là gì?
- - Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene trong các môi trường khác nhau
- - Khả năng đột biến của kiểu gene đó khi môi trường thay đổi
- - Sự thay đổi kiểu gene để thích nghi với môi trường
- - Tỷ lệ các loại giao tử mà kiểu gene đó tạo ra
Câu 12: Một quần thể sinh vật được gọi là đang ở trạng thái cân bằng di truyền theo định luật Hardy-Weinberg khi
- - Tỉ lệ kiểu hình trội luôn chiếm 75%
- - Tần số các allele và thành phần kiểu gene không đổi qua các thế hệ ngẫu phối
- - Quần thể xảy ra hiện tượng chọn lọc tự nhiên mạnh
- - Có sự nhập cư và di cư của các cá thể
Câu 13: Một phân tử DNA có tỷ lệ Adenine (A) chiếm 20% tổng số nucleotide, theo nguyên tắc bổ sung, tỷ lệ Cytosine (C) là bao nhiêu?
- - 20%
- - 30%
- - 40%
- - 80%
Câu 14: Một quần thể có cấu trúc di truyền 0,4AA : 0,4Aa : 0,2aa. Tần số alen a trong quần thể này là bao nhiêu?
- - 0,2
- - 0,4
- - 0,6
- - 0,8
Câu 15: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã tại ribosome
- - mRNA
- - tRNA
- - Amino acid
- - Mạch gốc của gene
Câu 16: Trong quá trình giảm phân, hiện tượng trao đổi đoạn giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng dẫn đến hệ quả gì?
- - Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể
- - Hoán vị gen và tạo ra các biến dị tổ hợp
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể
- - Sự hình thành các thể lệch bội
Câu 17: Trong kỹ thuật PCR (Polymerase Chain Reaction), giai đoạn biến tính (denaturation) thường được thực hiện ở nhiệt độ bao nhiêu?
- - 37-40 độ C
- - 50-60 độ C
- - 72-75 độ C
- - 94-96 độ C
Câu 18: Thành phần nào sau đây trực tiếp tham gia vào quá trình dịch mã tại ribosome để tổng hợp chuỗi polypeptide?
- - mRNA, tRNA và rRNA
- - DNA polymerase và mRNA
- - RNA polymerase và DNA
- - Intron và exon
Câu 19: Tần số hoán vị gen giữa hai locus gen trên cùng một nhiễm sắc thể không bao giờ vượt quá giá trị nào?
- - 25%
- - 50%
- - 75%
- - 100%
Câu 20: Trong di truyền học người, bệnh mù màu đỏ - xanh lục do một gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người con trai bị bệnh này sẽ nhận allele gây bệnh từ ai?
- - Chỉ từ bố
- - Chỉ từ mẹ
- - Từ cả bố và mẹ
- - Từ ông nội
Câu 21: Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy nhiều bộ ba khác nhau có thể cùng mã hóa cho một loại amino acid?
- - Tính đặc hiệu
- - Tính phổ biến
- - Tính thoái hóa
- - Tính liên tục
Câu 22: Thế hệ xuất phát của một quần thể ngẫu phối có cấu trúc di truyền 0.4AA : 0.4Aa : 0.2aa. Sau một thế hệ ngẫu phối, tần số allele A là bao nhiêu?
- - 0.4
- - 0.5
- - 0.6
- - 0.8
Câu 23: Đặc điểm đặc trưng nhất của di truyền ngoài nhân (di truyền qua tế bào chất) là gì
- - Kết quả lai thuận nghịch giống nhau
- - Con lai luôn có kiểu hình giống mẹ
- - Tuân theo các quy luật của Mendel
- - Tính trạng chỉ biểu hiện ở giới cái
Câu 24: Hiện tượng trội không hoàn toàn dẫn đến tỉ lệ kiểu hình ở đời F2 của phép lai một cặp tính trạng dị hợp là bao nhiêu?
- - 3 trội : 1 lặn
- - 1 trội : 2 trung gian : 1 lặn
- - 100% trung gian
- - 9 trội : 7 lặn
Câu 25: Hiện tượng tương tác bổ sung với tỉ lệ kiểu hình 9:7 ở F2 xảy ra khi nào?
- - Hai gen trội thuộc hai cặp khác nhau cùng hiện diện để tạo kiểu hình trội
- - Chỉ cần một gen trội bất kỳ hiện diện để tạo kiểu hình trội
- - Gen này át chế sự biểu hiện của gen kia
- - Một cặp gen quy định nhiều tính trạng khác nhau