Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TVU

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TVU giúp bạn nhận biết điểm mạnh và điểm yếu của bản thân thông qua hệ thống câu hỏi đa dạng.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền TVU

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Giả sử một đoạn mạch khuôn DNA có trình tự 3'-AGX TTA-5', trình tự mRNA tương ứng được phiên mã là gì?

  • - 5'-UXG AAU-3'
  • - 5'-TXG AAT-3'
  • - 3'-UXG AAU-5'
  • - 5'-AGX UUA-3'

Câu 2: Tại sao các thể đa bội lẻ (như 3n, 5n) thường không có hạt và được ứng dụng để tạo ra các loại trái cây không hạt?

  • - Do chúng sinh trưởng quá nhanh
  • - Do quá trình giảm phân bị rối loạn dẫn đến không tạo được giao tử bình thường
  • - Do chúng không có khả năng phiên mã
  • - Do chúng bị thiếu hụt các hormone sinh trưởng

Câu 3: Điều kiện cần thiết để các gene nằm trên cùng một nhiễm sắc thể có thể phân ly độc lập với nhau là gì?

  • - Chúng phải nằm rất gần nhau
  • - Chúng phải nằm cách xa nhau và có tần số hoán vị gene là 50%
  • - Chúng phải cùng nằm trên nhiễm sắc thể giới tính
  • - Chúng phải được phiên mã cùng một lúc

Câu 4: Đoạn DNA gồm các vùng không mã hóa amino acid xen kẽ với các vùng mã hóa ở gene sinh vật nhân thực được gọi là gì?

  • - Exon
  • - Gene phân mảnh
  • - Operon
  • - Plasmid

Câu 5: Bộ nhiễm sắc thể giới tính của người phụ nữ mắc hội chứng Turner (OX) là bao nhiêu chiếc?

  • - 44 chiếc
  • - 45 chiếc
  • - 46 chiếc
  • - 47 chiếc

Câu 6: Trong cấu trúc của một nucleotide, base nitơ liên kết với đường pentose tại vị trí carbon số mấy?

  • - Carbon số 3
  • - Carbon số 1
  • - Carbon số 5
  • - Carbon số 2

Câu 7: Loại đột biến điểm nào làm thay đổi trình tự nucleotide nhưng không làm thay đổi trình tự acid amin trong chuỗi polypeptide?

  • - Đột biến vô nghĩa (Nonsense)
  • - Đột biến sai nghĩa (Missence)
  • - Đột biến câm (Silent)
  • - Đột biến dịch khung (Frameshift)

Câu 8: Enzyme nào đóng vai trò chính trong việc nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình nhân đôi DNA?

  • - Helicase
  • - DNA polymerase
  • - Ligase
  • - Primase

Câu 9: Quá trình phiên mã tổng hợp nên loại phân tử nào sau đây?

  • - Protein
  • - DNA
  • - RNA
  • - Lipid

Câu 10: Theo quy luật phân ly của Mendel, tỉ lệ kiểu hình 3 trội : 1 lặn ở F2 thu được khi thực hiện phép lai nào sau đây?

  • - Aa x aa
  • - AA x Aa
  • - Aa x Aa
  • - AA x aa

Câu 11: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi nhóm gene liên kết nhưng không làm mất mát vật chất di truyền?

  • - Mất đoạn
  • - Lặp đoạn
  • - Chuyển đoạn tương hỗ
  • - Đột biến điểm

Câu 12: Hiện tượng các gene cùng nằm trên một nhiễm sắc thể và di truyền cùng nhau được gọi là gì?

  • - Liên kết gene
  • - Hoán vị gene
  • - Tương tác gene
  • - Phân ly độc lập

Câu 13: Theo định luật Hardy-Weinberg, một quần thể ở trạng thái cân bằng di truyền có tần số allele A là 0.6 thì tần số kiểu gene Aa là bao nhiêu?

  • - 0.36
  • - 0.16
  • - 0.48
  • - 0.24

Câu 14: Trong cấu trúc của một gene ở sinh vật nhân thực, các đoạn trình tự không mã hóa acid amin được gọi là gì?

  • - Exon
  • - Intron
  • - Codon
  • - Anticodon

Câu 15: Ở người, nhóm máu ABO do 3 alen IA, IB, IO quy định. Một cặp vợ chồng có nhóm máu A và nhóm máu B sinh con đầu lòng nhóm máu O, kiểu gen của cặp vợ chồng này là gì?

  • - IAIA và IBIB
  • - IAIO và IBIB
  • - IAIA và IBIO
  • - IAIO và IBIO

Câu 16: Hội chứng Down ở người là kết quả của dạng đột biến lệch bội nào?

  • - Thể một nhiễm sắc thể số 21
  • - Thể ba nhiễm sắc thể số 21
  • - Thể ba nhiễm sắc thể giới tính X
  • - Thể đa bội nhiễm sắc thể số 21

Câu 17: Trong cơ chế điều hòa hoạt động của Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế ngăn cản phiên mã bằng cách bám vào đâu?

  • - Vùng vận hành 'Operator'
  • - Vùng khởi động 'Promoter'
  • - Gene điều hòa 'lacI'
  • - Các gene cấu trúc 'lacZ, lacY, lacA'

Câu 18: Chỉ số heritability (h bình phương) trong di truyền số lượng phản ánh điều gì?

  • - Tỉ lệ giữa biến dị do kiểu gen trên tổng số biến dị kiểu hình
  • - Tỉ lệ giữa biến dị do môi trường trên tổng số biến dị kiểu hình
  • - Xác suất để một tính trạng trội xuất hiện ở đời F1
  • - Mức độ ảnh hưởng của đột biến lên sự sinh tồn của cá thể

Câu 19: Hiện tượng một gene tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?

  • - Tương tác bổ sung
  • - Tác động cộng gộp
  • - Tác động đa hiệu của gene
  • - Gene liên kết hoàn toàn

Câu 20: Trong kỹ thuật chuyển gene, phân tử DNA nào thường được sử dụng phổ biến nhất làm thể truyền (vector) để đưa gene vào tế bào vi khuẩn?

  • - DNA của ty thể
  • - Plasmid
  • - DNA của lục lạp
  • - RNA vận chuyển

Câu 21: Ở sinh vật nhân thực, các đoạn trình tự nucleotide mang thông tin mã hóa amino acid nằm xen kẽ trong gene được gọi là gì?

  • - Intron
  • - Exon
  • - Codon
  • - Anticodon

Câu 22: Vai trò chính của phân tử tRNA trong quá trình dịch mã là gì?

  • - Lưu trữ thông tin di truyền
  • - Vận chuyển acid amin đến ribosome
  • - Làm khuôn cho quá trình tổng hợp protein
  • - Cấu tạo nên thành phần của ribosome

Câu 23: Enzyme chính tham gia vào quá trình phiên mã tạo RNA là gì?

  • - DNA polymerase
  • - RNA polymerase
  • - DNA ligase
  • - Helicase

Câu 24: Tại sao trong quá trình nhân đôi DNA, một mạch mới được tổng hợp liên tục còn mạch kia lại được tổng hợp gián đoạn thành các đoạn Okazaki?

  • - Do enzyme DNA polymerase chỉ có thể tổng hợp mạch mới theo chiều 5' đến 3'
  • - Do hai mạch khuôn của phân tử DNA song song cùng chiều
  • - Do enzyme Ligase chỉ hoạt động trên một mạch duy nhất
  • - Do số lượng nucleotide tự do trong tế bào không đủ

Câu 25: Trong một quần thể đạt cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số allele lặn (q) là 0,4 thì tần số kiểu gene dị hợp (2pq) là bao nhiêu?

  • - 0,16
  • - 0,36
  • - 0,48
  • - 0,24