Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội giúp bạn luyện tập thường xuyên để ghi nhớ lâu hơn thông qua các câu hỏi được chọn lọc kỹ lưỡng.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Gen quy định enzyme Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) nằm trên loại nhiễm sắc thể nào?

  • - Nhiễm sắc thể số 1
  • - Nhiễm sắc thể số 22
  • - Nhiễm sắc thể X
  • - Nhiễm sắc thể Y

Câu 2: Cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể gồm lõi tám phân tử protein histone được quấn quanh bởi khoảng 146 cặp base DNA được gọi là gì?

  • - Sợi cơ bản
  • - Nucleosome
  • - Sợi chromatide
  • - Solenoid

Câu 3: Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số của alen lặn (a) gây bệnh là 0,1 thì tần số người có kiểu gen dị hợp (Aa) trong quần thể là bao nhiêu?

  • - 0,01
  • - 0,18
  • - 0,81
  • - 0,09

Câu 4: Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể nào quy định?

  • - Nhiễm sắc thể số 21
  • - Nhiễm sắc thể Y
  • - Nhiễm sắc thể X
  • - Nhiễm sắc thể số 1

Câu 5: Bệnh Thalassemia được đặc trưng bởi sự thiếu hụt hoặc giảm tổng hợp chuỗi polypeptide nào của Hemoglobin?

  • - Chuỗi Heme
  • - Chuỗi Globin
  • - Nguyên tử Sắt
  • - Nhóm Porphyrin

Câu 6: Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) di truyền theo quy luật nào phổ biến nhất?

  • - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
  • - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
  • - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
  • - Di truyền qua ty thể

Câu 7: Sự khác biệt chính giữa Exon và Intron trong cấu trúc gen của sinh vật nhân thực là gì?

  • - Intron mã hóa amino acid, Exon thì không
  • - Exon là trình tự mã hóa, Intron là trình tự không mã hóa
  • - Exon chỉ có ở RNA, Intron chỉ có ở DNA
  • - Intron luôn dài hơn Exon

Câu 8: Hội chứng Patau thường biểu hiện với các dị tật bẩm sinh nặng nề, nguyên nhân do đâu?

  • - Tam bội nhiễm sắc thể 13
  • - Mất đoạn nhiễm sắc thể 13
  • - Tam bội nhiễm sắc thể 22
  • - Lặp đoạn nhiễm sắc thể 18

Câu 9: Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri du chat) là hệ quả của loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?

  • - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5
  • - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 5
  • - Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 5
  • - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 5

Câu 10: Cơ chế nào sau đây là một ví dụ về biến đổi biểu truyền (Epigenetics) ảnh hưởng đến biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự DNA?

  • - Đột biến điểm tại vùng exon
  • - Methyl hóa DNA
  • - Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
  • - Mất đoạn gen tại vùng promoter

Câu 11: Phương pháp nào thường được sử dụng nhất để quan sát và phân tích số lượng, hình dạng nhiễm sắc thể ở người?

  • - Điện di protein
  • - Lập bộ nhân (Karyotyping)
  • - Giải trình tự gen Sanger
  • - Sắc ký lỏng

Câu 12: Mã di truyền nào sau đây được gọi là mã mở đầu cho quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực?

  • - UAA
  • - AUG
  • - UAG
  • - UGA

Câu 13: Hội chứng X fragile (X gãy) là ví dụ điển hình cho loại đột biến nào?

  • - Mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể X
  • - Lặp đoạn bộ ba CGG
  • - Chuyển đoạn tương hỗ
  • - Đột biến gen trội hoàn toàn

Câu 14: Kỹ thuật di truyền tế bào nào sử dụng thuốc nhuộm Giemsa để tạo ra các băng sáng tối đặc trưng giúp nhận diện chính xác từng cặp nhiễm sắc thể?

  • - Nhuộm băng R
  • - Nhuộm băng Q
  • - Nhuộm băng G
  • - Nhuộm băng C

Câu 15: Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người do sự thiếu hụt enzyme chuyển hóa acid amin nào?

  • - Tyrosine
  • - Alanine
  • - Phenylalanine
  • - Valine

Câu 16: Loại đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi khung đọc mã di truyền từ vị trí xảy ra đột biến về sau?

  • - Thay thế 1 cặp base
  • - Thay thế 2 cặp base
  • - Mất hoặc thêm 1 cặp base
  • - Mất hoặc thêm 3 cặp base

Câu 17: Sự hiện diện của gen nào trên nhiễm sắc thể Y đóng vai trò quyết định sự biệt hóa tinh hoàn ở phôi người?

  • - Gen DAZ
  • - Gen SRY
  • - Gen SOX9
  • - Gen AZF

Câu 18: Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy có nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid?

  • - Tính phổ biến
  • - Tính đặc hiệu
  • - Tính thoái hóa
  • - Tính liên tục

Câu 19: Bệnh Phenylketonuria (PKU) là một bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do thiếu hụt enzyme nào?

  • - G6PD
  • - Hexosaminidase A
  • - Phenylalanine hydroxylase
  • - Tyrosinase

Câu 20: Quá trình phiên mã tổng hợp phân tử RNA diễn ra theo chiều nào trên mạch khuôn DNA?

  • - 3' đến 5'
  • - 5' đến 3'
  • - Từ hai đầu vào giữa
  • - Ngẫu nhiên tùy theo gen

Câu 21: Trong di truyền học người, hội chứng Down thường do cơ chế nào sau đây gây ra?

  • - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
  • - Lệch bội nhiễm sắc thể 21
  • - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
  • - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 21

Câu 22: Một người phụ nữ mắc bệnh do đột biến gen trong ty thể sẽ truyền bệnh cho đối tượng nào trong gia đình?

  • - Tất cả con trai và con gái
  • - Chỉ các con trai
  • - Chỉ các con gái
  • - Không truyền cho con nào

Câu 23: Trong cấu trúc của một gen ở sinh vật nhân thực, các vùng trình tự chứa thông tin mã hóa protein được gọi là gì?

  • - Intron
  • - Exon
  • - Promoter
  • - Enhancer

Câu 24: Sự không phân ly của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở nam giới trong giảm phân I sẽ tạo ra các loại giao tử nào?

  • - Giao tử X và Y
  • - Giao tử XY và O (không có nhiễm sắc thể giới tính)
  • - Giao tử XX và YY
  • - Giao tử X và O

Câu 25: Hội chứng Down ở người chủ yếu phát sinh do cơ chế di truyền nào sau đây?

  • - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
  • - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
  • - Không phân ly cặp nhiễm sắc thể 21 trong giảm phân
  • - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 21