Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội giúp bạn luyện tập thường xuyên để ghi nhớ lâu hơn thông qua các câu hỏi được chọn lọc kỹ lưỡng.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền Y Hà Nội
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Gen quy định enzyme Glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) nằm trên loại nhiễm sắc thể nào?
- - Nhiễm sắc thể số 1
- - Nhiễm sắc thể số 22
- - Nhiễm sắc thể X
- - Nhiễm sắc thể Y
Câu 2: Cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể gồm lõi tám phân tử protein histone được quấn quanh bởi khoảng 146 cặp base DNA được gọi là gì?
- - Sợi cơ bản
- - Nucleosome
- - Sợi chromatide
- - Solenoid
Câu 3: Trong một quần thể cân bằng Hardy-Weinberg, nếu tần số của alen lặn (a) gây bệnh là 0,1 thì tần số người có kiểu gen dị hợp (Aa) trong quần thể là bao nhiêu?
- - 0,01
- - 0,18
- - 0,81
- - 0,09
Câu 4: Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) ở người do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể nào quy định?
- - Nhiễm sắc thể số 21
- - Nhiễm sắc thể Y
- - Nhiễm sắc thể X
- - Nhiễm sắc thể số 1
Câu 5: Bệnh Thalassemia được đặc trưng bởi sự thiếu hụt hoặc giảm tổng hợp chuỗi polypeptide nào của Hemoglobin?
- - Chuỗi Heme
- - Chuỗi Globin
- - Nguyên tử Sắt
- - Nhóm Porphyrin
Câu 6: Bệnh máu khó đông (Hemophilia A) di truyền theo quy luật nào phổ biến nhất?
- - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường
- - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
- - Di truyền qua ty thể
Câu 7: Sự khác biệt chính giữa Exon và Intron trong cấu trúc gen của sinh vật nhân thực là gì?
- - Intron mã hóa amino acid, Exon thì không
- - Exon là trình tự mã hóa, Intron là trình tự không mã hóa
- - Exon chỉ có ở RNA, Intron chỉ có ở DNA
- - Intron luôn dài hơn Exon
Câu 8: Hội chứng Patau thường biểu hiện với các dị tật bẩm sinh nặng nề, nguyên nhân do đâu?
- - Tam bội nhiễm sắc thể 13
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể 13
- - Tam bội nhiễm sắc thể 22
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể 18
Câu 9: Hội chứng tiếng mèo kêu (Cri du chat) là hệ quả của loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào?
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 5
Câu 10: Cơ chế nào sau đây là một ví dụ về biến đổi biểu truyền (Epigenetics) ảnh hưởng đến biểu hiện gen mà không làm thay đổi trình tự DNA?
- - Đột biến điểm tại vùng exon
- - Methyl hóa DNA
- - Chuyển đoạn nhiễm sắc thể
- - Mất đoạn gen tại vùng promoter
Câu 11: Phương pháp nào thường được sử dụng nhất để quan sát và phân tích số lượng, hình dạng nhiễm sắc thể ở người?
- - Điện di protein
- - Lập bộ nhân (Karyotyping)
- - Giải trình tự gen Sanger
- - Sắc ký lỏng
Câu 12: Mã di truyền nào sau đây được gọi là mã mở đầu cho quá trình dịch mã ở sinh vật nhân thực?
- - UAA
- - AUG
- - UAG
- - UGA
Câu 13: Hội chứng X fragile (X gãy) là ví dụ điển hình cho loại đột biến nào?
- - Mất đoạn lớn trên nhiễm sắc thể X
- - Lặp đoạn bộ ba CGG
- - Chuyển đoạn tương hỗ
- - Đột biến gen trội hoàn toàn
Câu 14: Kỹ thuật di truyền tế bào nào sử dụng thuốc nhuộm Giemsa để tạo ra các băng sáng tối đặc trưng giúp nhận diện chính xác từng cặp nhiễm sắc thể?
- - Nhuộm băng R
- - Nhuộm băng Q
- - Nhuộm băng G
- - Nhuộm băng C
Câu 15: Bệnh Phenylketonuria (PKU) ở người do sự thiếu hụt enzyme chuyển hóa acid amin nào?
- - Tyrosine
- - Alanine
- - Phenylalanine
- - Valine
Câu 16: Loại đột biến nào sau đây chắc chắn làm thay đổi khung đọc mã di truyền từ vị trí xảy ra đột biến về sau?
- - Thay thế 1 cặp base
- - Thay thế 2 cặp base
- - Mất hoặc thêm 1 cặp base
- - Mất hoặc thêm 3 cặp base
Câu 17: Sự hiện diện của gen nào trên nhiễm sắc thể Y đóng vai trò quyết định sự biệt hóa tinh hoàn ở phôi người?
- - Gen DAZ
- - Gen SRY
- - Gen SOX9
- - Gen AZF
Câu 18: Đặc điểm nào của mã di truyền cho thấy có nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid?
- - Tính phổ biến
- - Tính đặc hiệu
- - Tính thoái hóa
- - Tính liên tục
Câu 19: Bệnh Phenylketonuria (PKU) là một bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do thiếu hụt enzyme nào?
- - G6PD
- - Hexosaminidase A
- - Phenylalanine hydroxylase
- - Tyrosinase
Câu 20: Quá trình phiên mã tổng hợp phân tử RNA diễn ra theo chiều nào trên mạch khuôn DNA?
- - 3' đến 5'
- - 5' đến 3'
- - Từ hai đầu vào giữa
- - Ngẫu nhiên tùy theo gen
Câu 21: Trong di truyền học người, hội chứng Down thường do cơ chế nào sau đây gây ra?
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Lệch bội nhiễm sắc thể 21
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 21
Câu 22: Một người phụ nữ mắc bệnh do đột biến gen trong ty thể sẽ truyền bệnh cho đối tượng nào trong gia đình?
- - Tất cả con trai và con gái
- - Chỉ các con trai
- - Chỉ các con gái
- - Không truyền cho con nào
Câu 23: Trong cấu trúc của một gen ở sinh vật nhân thực, các vùng trình tự chứa thông tin mã hóa protein được gọi là gì?
- - Intron
- - Exon
- - Promoter
- - Enhancer
Câu 24: Sự không phân ly của cặp nhiễm sắc thể giới tính ở nam giới trong giảm phân I sẽ tạo ra các loại giao tử nào?
- - Giao tử X và Y
- - Giao tử XY và O (không có nhiễm sắc thể giới tính)
- - Giao tử XX và YY
- - Giao tử X và O
Câu 25: Hội chứng Down ở người chủ yếu phát sinh do cơ chế di truyền nào sau đây?
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Không phân ly cặp nhiễm sắc thể 21 trong giảm phân
- - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 21