Đề 11 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Sinh học di truyền

1. Trong công nghệ di truyền, enzyme giới hạn (restriction enzyme) được sử dụng để làm gì?

A. Nối các đoạn DNA lại với nhau

B. Sao chép DNA

C. Cắt DNA tại vị trí đặc hiệu

D. Tổng hợp DNA từ RNA

2. Hội chứng Down ở người là do đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào gây ra?

A. Nhiễm sắc thể giới tính

B. Nhiễm sắc thể số 13

C. Nhiễm sắc thể số 18

D. Nhiễm sắc thể số 21

3. Hiện tượng thoái hóa giống ở thực vật giao phấn thường xảy ra do nguyên nhân chính nào?

A. Tự thụ phấn bắt buộc

B. Lai khác dòng

C. Giao phối cận huyết

D. Đột biến gen trội

4. Trong quần thể tự phối, cấu trúc di truyền của quần thể thường thay đổi theo hướng nào qua các thế hệ?

A. Tăng tỷ lệ dị hợp tử, giảm tỷ lệ đồng hợp tử

B. Giảm tỷ lệ dị hợp tử, tăng tỷ lệ đồng hợp tử

C. Duy trì tỷ lệ dị hợp tử và đồng hợp tử không đổi

D. Tỷ lệ dị hợp tử và đồng hợp tử biến động ngẫu nhiên

5. Vector chuyển gen thường được sử dụng trong kỹ thuật di truyền là gì?

A. Ribosome

B. Plasmid

C. Lysosome

D. Peroxisome

6. Đơn vị cấu trúc cơ bản của vật chất di truyền ở sinh vật nhân chuẩn là gì?

A. Ribonucleotide

B. Amino acid

C. Nucleotide

D. Glucose

7. Phép lai phân tích được sử dụng để xác định điều gì?

A. Kiểu hình của cơ thể

B. Kiểu gen của cơ thể mang tính trạng trội

C. Tỷ lệ phân ly kiểu gen ở đời sau

D. Số lượng gen quy định một tính trạng

8. Khái niệm `kiểu gen` dùng để chỉ điều gì?

A. Tổ hợp các tính trạng của cơ thể

B. Tổ hợp các alen của một cá thể

C. Môi trường sống của cá thể

D. Sự biểu hiện của gen

9. Điều kiện nghiệm đúng của quy luật Hardy-Weinberg là gì?

A. Quần thể có kích thước nhỏ, giao phối có lựa chọn

B. Quần thể chịu tác động mạnh của chọn lọc tự nhiên, có đột biến

C. Quần thể lớn, giao phối ngẫu nhiên, không có đột biến, chọn lọc và di nhập gen

D. Quần thể bị cách ly địa lý, có di nhập gen

10. Bộ ba codon nào thường đóng vai trò là codon mở đầu quá trình dịch mã?

A. UAG

B. AUG

C. UAA

D. CGA

11. Nguyên tắc bổ sung trong cấu trúc DNA đề cập đến sự ghép cặp cụ thể giữa các base nitrogen nào?

A. Adenine-Guanine và Cytosine-Thymine

B. Adenine-Cytosine và Guanine-Thymine

C. Adenine-Thymine và Guanine-Cytosine

D. Uracil-Thymine và Adenine-Cytosine

12. Cơ chế nào tạo ra sự đa dạng di truyền lớn nhất trong quần thể giao phối?

A. Đột biến gen

B. Giao phối ngẫu nhiên

C. Biến dị tổ hợp

D. Chọn lọc tự nhiên

13. Nhân tố tiến hóa nào tạo ra nguồn biến dị di truyền sơ cấp cho quá trình tiến hóa?

A. Chọn lọc tự nhiên

B. Giao phối không ngẫu nhiên

C. Đột biến

D. Di nhập gen

14. Trong chọn giống thực vật, phương pháp nào tạo ra giống thuần chủng nhanh nhất?

A. Lai hữu tính

B. Nuôi cấy mô tế bào

C. Tự thụ phấn bắt buộc

D. Gây đột biến

15. Trong quá trình dịch mã, ribosome di chuyển trên mRNA theo chiều nào?

A. 5` → 3`

B. 3` → 5`

C. Từ đầu đến cuối ngẫu nhiên

D. Không có chiều di chuyển cố định

16. Kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì trong sinh học phân tử?

A. Giải trình tự DNA

B. Nhân bản DNA

C. Phiên mã ngược RNA thành DNA

D. Biên tập gen

17. Ứng dụng của công nghệ tế bào gốc trong y học tái tạo là gì?

A. Tạo ra vaccine mới

B. Sản xuất kháng sinh

C. Thay thế các tế bào và mô bị tổn thương

D. Chẩn đoán bệnh di truyền

18. Loại ARN nào mang thông tin di truyền từ nhân ra ribosome để tổng hợp protein?

A. tRNA

B. rRNA

C. mRNA

D. snRNA

19. Trong phép lai một cặp tính trạng, nếu F1 đồng tính và F2 phân ly theo tỷ lệ 3 trội : 1 lặn, thì quy luật di truyền nào đang được thể hiện?

A. Quy luật phân ly độc lập

B. Quy luật trội không hoàn toàn

C. Quy luật trội hoàn toàn

D. Di truyền liên kết giới tính

20. Hiện tượng di truyền ngoài nhân (di truyền tế bào chất) là do vật chất di truyền nằm ở đâu quy định?

A. Nhân tế bào

B. Ribosome

C. Ty thể và lục lạp

D. Bộ máy Golgi

21. Cơ chế di truyền nào giải thích hiện tượng một gen có thể chi phối nhiều tính trạng khác nhau?

A. Tương tác gen

B. Tính đa hiệu của gen

C. Di truyền liên kết

D. Trội không hoàn toàn

22. Điều gì sẽ xảy ra nếu một đột biến điểm xảy ra ở vùng intron của gen?

A. Luôn gây ra thay đổi trình tự amino acid của protein

B. Có thể không ảnh hưởng đến protein nếu quá trình splicing diễn ra bình thường

C. Luôn dẫn đến protein bị cắt ngắn

D. Luôn làm tăng kích thước protein

23. Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme nào có vai trò chính trong việc kéo dài chuỗi DNA mới?

A. Helicase

B. Ligase

C. DNA polymerase

D. Primase

24. Loại liên kết hóa học nào chủ yếu kết nối các nucleotide trong một chuỗi DNA?

A. Liên kết hydrogen

B. Liên kết ion

C. Liên kết phosphodiester

D. Liên kết peptide

25. Trong hệ thống xác định giới tính XY ở người, giới tính nam được quy định bởi cặp nhiễm sắc thể nào?

A. XX

B. XY

C. XO

D. YY

26. Loại đột biến điểm nào dẫn đến sự thay thế một base nitrogen bằng một base nitrogen khác?

A. Đột biến mất đoạn

B. Đột biến chèn đoạn

C. Đột biến thay thế base

D. Đột biến đảo đoạn

27. Hiện tượng di truyền liên kết gen xảy ra khi nào?

A. Các gen nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau.

B. Các gen nằm rất xa nhau trên cùng một nhiễm sắc thể.

C. Các gen nằm gần nhau trên cùng một nhiễm sắc thể.

D. Các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính.

28. Quá trình phiên mã tạo ra loại phân tử RNA nào từ khuôn mẫu DNA?

A. DNA polymerase

B. mRNA

C. tRNA

D. rRNA

29. Hiện tượng nào sau đây không phải là cơ chế phát sinh biến dị di truyền?

A. Đột biến nhiễm sắc thể

B. Đột biến gen

C. Thường biến

D. Trao đổi chéo nhiễm sắc thể

30. Quy luật di truyền nào của Mendel mô tả sự phân ly của các cặp alen trong quá trình giảm phân?

A. Quy luật phân ly độc lập

B. Quy luật trội hoàn toàn

C. Quy luật phân ly

D. Quy luật tương tác gen