Đề 2 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh

Đề 2 - Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Tăng Sản Thượng Thận Bẩm Sinh

1. Trong điều trị CAH, việc sử dụng glucocorticoid quá liều có thể dẫn đến tác dụng phụ nào sau đây?
2. Bệnh nhân CAH cần được theo dõi những chỉ số nào thường xuyên trong quá trình điều trị?
3. Một trong những mục tiêu quan trọng của việc điều trị CAH ở trẻ em gái là gì?
4. Một bệnh nhân nữ mắc CAH đang điều trị có kế hoạch mang thai. Cần tư vấn gì về việc sử dụng glucocorticoid?
5. Điều gì quan trọng nhất trong việc quản lý lâu dài bệnh nhân CAH?
6. Điều trị phẫu thuật có thể được xem xét trong trường hợp CAH nào?
7. Nguyên nhân phổ biến nhất gây ra tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH) là do thiếu hụt enzyme nào?
8. Ngoài glucocorticoid và mineralocorticoid, bệnh nhân CAH có thể cần bổ sung thêm vitamin nào?
9. Loại CAH nào ít phổ biến nhất?
10. Trong trường hợp CAH thể mất muối, ngoài glucocorticoid, bệnh nhân cần được bổ sung thêm hormone nào?
11. Trong tư vấn di truyền cho các cặp vợ chồng có nguy cơ sinh con mắc CAH, thông tin nào sau đây là quan trọng nhất?
12. Ở bệnh nhân CAH, stress hoặc phẫu thuật có thể gây ra tình trạng gì?
13. Một bé gái sơ sinh có bộ phận sinh dục ngoài không điển hình được nghi ngờ mắc CAH. Ngoài xét nghiệm 17-OHP, xét nghiệm nào khác có thể giúp chẩn đoán xác định?
14. Ở trẻ trai mắc CAH, dấu hiệu nào sau đây có thể gợi ý tình trạng kiểm soát bệnh chưa tốt?
15. Ở bệnh nhân nữ trưởng thành mắc CAH được điều trị, dấu hiệu nào cho thấy liều glucocorticoid đang sử dụng là quá cao?
16. Phân tích steroid niệu 24 giờ có thể cung cấp thông tin gì trong chẩn đoán và theo dõi CAH?
17. Trong bối cảnh sàng lọc sơ sinh, giá trị 17-OHP cao có thể là dương tính giả do yếu tố nào?
18. Bệnh nhân CAH cần được giáo dục về việc gì để tự xử trí khi bị ốm hoặc bị thương?
19. Loại thuốc nào có thể được sử dụng off-label để điều trị CAH ở phụ nữ, nhằm giảm androgen và cải thiện các triệu chứng như rậm lông?
20. Ở trẻ gái mắc CAH do thiếu 21-hydroxylase thể cổ điển, biểu hiện lâm sàng nào thường gặp nhất khi mới sinh?
21. Một phụ nữ mắc CAH đang mang thai cần được điều chỉnh liều glucocorticoid như thế nào?
22. Xét nghiệm nào sau đây thường được sử dụng để sàng lọc CAH ở trẻ sơ sinh?
23. Biến chứng cấp tính nguy hiểm nhất của CAH thể mất muối ở trẻ sơ sinh là gì?
24. Cơ chế di truyền phổ biến nhất của CAH do thiếu 21-hydroxylase là gì?
25. Xét nghiệm nào có thể giúp phân biệt giữa CAH thể cổ điển và không cổ điển?
26. Trong CAH do thiếu 21-hydroxylase, sự thiếu hụt cortisol dẫn đến tăng sản xuất ACTH (hormone vỏ thượng thận). Điều này gây ra hậu quả gì cho tuyến thượng thận?
27. Một cặp vợ chồng đều là người mang gen bệnh CAH do thiếu 21-hydroxylase. Xác suất con của họ mắc bệnh CAH là bao nhiêu?
28. Trong trường hợp CAH thể không cổ điển, khi nào thì điều trị bằng glucocorticoid được khuyến cáo?
29. Điều trị chính cho CAH do thiếu 21-hydroxylase bao gồm việc sử dụng loại thuốc nào để thay thế hormone bị thiếu?
30. Mục tiêu chính của điều trị bằng glucocorticoid trong CAH là gì?