Trắc nghiệm Kết nối KHTN 9 bài 47: Di truyền học với con người

Trắc nghiệm Kết nối KHTN 9 bài 47: Di truyền học với con người

1. Mennel là ai và có đóng góp gì quan trọng cho di truyền học?
2. Bệnh di truyền nào ở người gây ra bởi sự đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, thường biểu hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới?
3. Nếu bố mẹ đều không mắc bệnh di truyền nào đó, nhưng con của họ lại mắc bệnh đó, điều này có thể giải thích bằng cơ chế nào sau đây?
4. Nếu một người có kiểu gen là AA, với A là alen trội, thì người này biểu hiện tính trạng gì?
5. Hiện tượng nào xảy ra khi các gen quy định các tính trạng khác nhau nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau hoặc nằm xa nhau trên cùng một nhiễm sắc thể?
6. Độ khó của một tính trạng di truyền có thể bị ảnh hưởng bởi yếu tố nào sau đây?
7. Nếu một người có kiểu gen là Aa, với A là alen trội quy định tính trạng A, và a là alen lặn quy định tính trạng a, thì người đó sẽ biểu hiện tính trạng gì?
8. Hiện tượng trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân tạo ra:
9. Đột biến gen là gì?
10. Trong phả hệ, ký hiệu hình vuông đại diện cho:
11. Nhiễm sắc thể giới tính Y ở người mang ít gen hơn nhiễm sắc thể giới tính X. Gen nào sau đây KHÔNG có trên nhiễm sắc thể Y?
12. Cặp nhiễm sắc thể giới tính ở nam giới là gì?
13. Cơ chế di truyền nào giải thích sự biểu hiện của các tính trạng ở con người, từ màu mắt đến khả năng mắc bệnh di truyền?
14. Gen là gì?
15. Hiện tượng hai cặp alen của hai gen khác nhau cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng và di truyền cùng nhau được gọi là gì?