Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUNRE giúp bạn luyện tập thường xuyên để ghi nhớ lâu hơn thông qua hệ thống câu hỏi đa dạng.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HCMUNRE
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Phép lai nào dưới đây được sử dụng để kiểm tra kiểu gene của một cá thể mang tính trạng trội là đồng hợp hay dị hợp
- - Lai thuận nghịch
- - Lai khác thứ
- - Lai phân tích
- - Tự thụ phấn
Câu 2: Enzyme nào đóng vai trò cắt phân tử DNA tại những trình tự nucleotide xác định trong công nghệ gen?
- - DNA Ligase
- - Restriction enzyme (Endonuclease)
- - DNA Polymerase
- - RNA Polymerase
Câu 3: Hội chứng Down ở người là kết quả của dạng đột biến lệch bôi nào sau đây?
- - Thể một (2n-1) ở cặp nhiễm sắc thể 21
- - Thể ba (2n+1) ở cặp nhiễm sắc thể 21
- - Thể ba (2n+1) ở cặp nhiễm sắc thể giới tính
- - Thể đa bội (3n)
Câu 4: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid khác nguồn gốc trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân
- - Kỳ đầu I
- - Kỳ giữa I
- - Kỳ sau II
- - Kỳ cuối I
Câu 5: Hội chứng Down ở người thường do đột biến số lượng nhiễm sắc thể nào gây ra
- - Thể một ở cặp nhiễm sắc thể số 21
- - Thể ba ở cặp nhiễm sắc thể giới tính XXY
- - Thể ba ở cặp nhiễm sắc thể số 21
- - Thể một ở cặp nhiễm sắc thể giới tính XO
Câu 6: Loại đột biến điểm nào làm thay đổi một nucleotide nhưng không làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide
- - Đột biến vô nghĩa (Nonsense)
- - Đột biến sai nghĩa (Missense)
- - Đột biến đồng nghĩa (Silent)
- - Đột biến dịch khung (Frameshift)
Câu 7: Mục tiêu chính của Dự án Bản đồ Gene Người (Human Genome Project) hoàn thành vào năm 2003 là gì?
- - Tạo ra con người nhân bản vô tính đầu tiên
- - Xác định trình tự của khoảng 3 tỷ cặp base trong bộ gene người
- - Loại bỏ hoàn toàn tất cả các bệnh di truyền
- - Tìm ra thuốc chữa bách bệnh từ cây cỏ
Câu 8: Dạng đột biến điểm nào sau đây không làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide?
- - Đột biến vô nghĩa
- - Đột biến dịch mã
- - Đột biến đồng nghĩa (im lặng)
- - Đột biến sai nghĩa
Câu 9: Bệnh mù màu ở người do một alen lặn nằm trên nhiễm sắc thể X quy định. Một người con trai bị mù màu có kiểu gen như thế nào?
- - X'X'
- - X'Y
- - XY'
- - X'X
Câu 10: Trong kỹ thuật chuyển gene, vector (thể truyền) phổ biến nhất được sử dụng là gì?
- - Ribosome
- - Plasmid
- - Lưới nội chất
- - Ty thể
Câu 11: Học thuyết trung tâm (Central Dogma) của sinh học phân tử mô tả dòng thông tin di truyền theo trình tự nào?
- - Protein dẫn đến RNA dẫn đến DNA
- - RNA dẫn đến DNA dẫn đến Protein
- - DNA dẫn đến RNA dẫn đến Protein
- - DNA dẫn đến Protein dẫn đến RNA
Câu 12: Quá trình phiên mã (transcription) ở tế bào nhân thực diễn ra tại vị trí nào trong tế bào?
- - Ribosome
- - Lưới nội chất
- - Nhân tế bào
- - Bộ máy Golgi
Câu 13: Đơn phân cấu tạo nên protein là gì?
- - Nucleotide
- - Amino acid
- - Acid béo
- - Đường đơn
Câu 14: Một loài sinh vật có bộ nhiễm sắc thể lưỡng bội 2n = 24, số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào của thể tam bội (3n) là bao nhiêu?
- - 12
- - 36
- - 48
- - 25
Câu 15: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã tại ribosome
- - mRNA
- - tRNA
- - DNA khuôn
- - Amino acid
Câu 16: Dạng đột biến điểm nào sau đây làm thay đổi trình tự amino acid từ vị trí bị đột biến cho đến cuối chuỗi polypeptide?
- - Thay thế một cặp nucleotide
- - Mất hoặc thêm một cặp nucleotide
- - Đột biến đồng nghĩa
- - Đột biến đảo vị trí hai cặp nucleotide
Câu 17: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme DNA polymerase tổng hợp mạch mới theo chiều nào?
- - Chiều 5' đến 3'
- - Chiều 3' đến 5'
- - Chiều từ hai đầu vào giữa
- - Tùy thuộc vào loại tế bào
Câu 18: Mã di truyền có tính đặc hiệu nghĩa là gì
- - Một bộ ba chỉ mã hóa cho một loại amino acid
- - Nhiều bộ ba khác nhau cùng mã hóa cho một loại amino acid
- - Tất cả các loài sinh vật đều dùng chung một bảng mã di truyền
- - Mã di truyền được đọc liên tục từ một điểm xác định và không gối lên nhau
Câu 19: Hội chứng Down ở người thường do sự xuất hiện của ba nhiễm sắc thể ở cặp số bao nhiêu?
- - Cặp số 13
- - Cặp số 18
- - Cặp số 21
- - Cặp nhiễm sắc thể giới tính
Câu 20: Trong mô hình Operon Lac ở vi khuẩn E. coli, protein ức chế do gen nào mã hóa?
- - Gen cấu trúc LacZ
- - Vùng vận hành O
- - Gen điều hòa R
- - Vùng khởi động P
Câu 21: Trong quá trình nhân đôi DNA, enzyme Ligase thực hiện chức năng gì?
- - Tháo xoắn phân tử DNA
- - Tổng hợp đoạn mồi RNA
- - Nối các đoạn Okazaki lại với nhau
- - Cắt bỏ các nucleotide sai hỏng
Câu 22: Enzyme chính chịu trách nhiệm xúc tác cho quá trình phiên mã tạo mRNA ở tế bào nhân sơ là gì
- - DNA polymerase III
- - RNA polymerase
- - DNA ligase
- - Reverse transcriptase
Câu 23: Trong di truyền học quần thể, nhân tố nào sau đây có thể làm thay đổi tần số allele và thành phần kiểu gene một cách đột ngột, không theo một hướng xác định?
- - Chọn lọc tự nhiên
- - Giao phối không ngẫu nhiên
- - Các yếu tố ngẫu nhiên (Biến động di truyền)
- - Đột biến gene
Câu 24: Hiện tượng hoán vị gen (crossing over) xảy ra ở kỳ nào của quá trình phân bào?
- - Kỳ đầu của nguyên phân
- - Kỳ giữa của giảm phân I
- - Kỳ đầu của giảm phân I
- - Kỳ sau của giảm phân II
Câu 25: Thành phần cơ bản của một nucleosome trong cấu trúc nhiễm sắc thể sinh vật nhân thực bao gồm?
- - DNA và RNA
- - Lõi protein histone và đoạn DNA quấn quanh
- - Sợi cơ bản và sợi nhiễm sắc
- - Các enzyme polymerase và ligase