Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU giúp bạn đánh giá chính xác mức độ hiểu bài thông qua hệ thống câu hỏi đa dạng.

Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HU

⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành 0/0 câu

🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT

Đang tải bảng xếp hạng...

Câu 1: Sự trao đổi chéo giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của giảm phân?

  • - Kỳ đầu I
  • - Kỳ giữa I
  • - Kỳ đầu II
  • - Kỳ sau I

Câu 2: Loại đột biến nào sau đây thường làm thay đổi toàn bộ trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide kể từ vị trí xảy ra đột biến?

  • - Đột biến thay thế nucleotide
  • - Đột biến dịch khung
  • - Đột biến đồng nghĩa
  • - Đột biến đảo đoạn

Câu 3: Enzyme nào có chức năng nối các đoạn Okazaki lại với nhau trong quá trình nhân đôi ADN?

  • - Helicase
  • - ADN ligase
  • - Primase
  • - ADN polymerase I

Câu 4: Kiểu nhân (karyotype) nào sau đây là đặc trưng của bệnh nhân mắc hội chứng Turner?

  • - 47,XXY
  • - 47,XXX
  • - 45,X
  • - 47,XY,+21

Câu 5: Loại đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào làm thay đổi nhóm liên kết gene?

  • - Mất đoạn
  • - Lặp đoạn
  • - Chuyển đoạn giữa các nhiễm sắc thể không tương đồng
  • - Đảo đoạn

Câu 6: Ở sinh vật nhân thực, các đoạn trình tự nucleotide không mã hóa amino acid nằm trong gen được gọi là gì?

  • - Exon
  • - Intron
  • - Promoter
  • - Enhancer

Câu 7: Bệnh hồng cầu hình liềm ở người phát sinh do loại đột biến nào sau đây?

  • - Mất một cặp nucleotide
  • - Thêm một cặp nucleotide
  • - Thay thế một cặp nucleotide
  • - Đảo đoạn nhiễm sắc thể

Câu 8: Trong cấu trúc của một nucleotide ADN, thành phần nào thay đổi để tạo nên sự khác biệt giữa các loại nucleotide?

  • - Đường deoxyribose
  • - Nhóm phosphate
  • - Base nitơ
  • - Liên kết phosphodiester

Câu 9: Đặc điểm nổi bật nhất của sự di truyền các gene nằm trong ty thể ở người là gì?

  • - Di truyền theo dòng bố
  • - Di truyền chéo
  • - Di truyền theo dòng mẹ
  • - Phân ly độc lập theo quy luật Mendel

Câu 10: Bệnh mù màu và bệnh máu khó đông ở người do các gene lặn nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể nào?

  • - Nhiễm sắc thể Y
  • - Nhiễm sắc thể X
  • - Nhiễm sắc thể số 21
  • - Nhiễm sắc thể số 13

Câu 11: Trong hệ nhóm máu ABO ở người, kiểu gen nào sau đây quy định nhóm máu AB?

  • - IAIA
  • - IBIB
  • - IAIB
  • - Ii

Câu 12: Bệnh Phenylketonuria (PKU) là một rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do cơ thể thiếu hụt enzyme nào?

  • - Tyrosinase
  • - Phenylalanine hydroxylase
  • - G6PD
  • - Hexosaminidase A

Câu 13: Thành phần nào sau đây không tham gia trực tiếp vào quá trình dịch mã?

  • - mRNA
  • - tRNA
  • - DNA
  • - Ribosome

Câu 14: Dạng đột biến điểm nào làm thay đổi một nucleotide nhưng không làm thay đổi trình tự amino acid trong chuỗi polypeptide?

  • - Đột biến vô nghĩa
  • - Đột biến im lặng
  • - Đột biến sai nghĩa
  • - Đột biến lệch khung

Câu 15: Enzyme chính chịu trách nhiệm xúc tác quá trình phiên mã ở vi khuẩn là gì?

  • - DNA polymerase
  • - RNA polymerase
  • - Ligase
  • - Helicase

Câu 16: Hậu quả của đột biến vô nghĩa (nonsense mutation) là gì?

  • - Thay đổi một amino acid này bằng amino acid khác
  • - Không làm thay đổi trình tự amino acid
  • - Xuất hiện bộ ba kết thúc sớm làm chuỗi polypeptide ngắn lại
  • - Làm thay đổi khung đọc mã di truyền

Câu 17: Trong quá trình trưởng thành của mRNA ở tế bào nhân thực, các đoạn nào sẽ bị cắt bỏ khỏi bản phiên mã sơ khai?

  • - Exon
  • - Intron
  • - Promoter
  • - Operator

Câu 18: Một bệnh di truyền xuất hiện ở cả hai giới, có xu hướng nhảy thế hệ và bố mẹ bình thường có thể sinh con bị bệnh là đặc điểm của kiểu di truyền nào?

  • - Di truyền trội trên nhiễm sắc thể thường
  • - Di truyền lặn liên kết nhiễm sắc thể X
  • - Di truyền qua ty thể
  • - Di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường

Câu 19: Kỹ thuật nào thường được sử dụng để nhân bản nhanh các đoạn DNA mục tiêu trong ống nghiệm?

  • - Điện di gel
  • - Phản ứng chuỗi polymerase (PCR)
  • - Lai phân tử
  • - Giải trình tự DNA

Câu 20: Theo nguyên tắc bổ sung trong cấu trúc DNA, nucleotide loại Adenine (A) luôn liên kết với loại nào sau đây?

  • - Guanine (G)
  • - Cytosine (C)
  • - Thymine (T)
  • - Uracil (U)

Câu 21: Phương pháp đưa một gene lành vào tế bào của bệnh nhân để thay thế hoặc bù đắp cho chức năng của gene bệnh được gọi là gì?

  • - Liệu pháp gene
  • - Công nghệ tế bào gốc
  • - Kỹ thuật cấy chuyển phôi
  • - Liệu pháp miễn dịch

Câu 22: Dạng đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể nào gây ra hội chứng tiếng mèo kêu (Cri du chat) ở người?

  • - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 5
  • - Đảo đoạn nhiễm sắc thể số 5
  • - Mất đoạn ngắn nhiễm sắc thể số 5
  • - Chuyển đoạn nhiễm sắc thể số 5

Câu 23: Trong phân tử DNA, các nucleotide trên cùng một mạch đơn liên kết với nhau bằng loại liên kết hóa học bền vững nào?

  • - Liên kết hydrogen
  • - Liên kết phosphodiester
  • - Liên kết peptide
  • - Liên kết disulfide

Câu 24: Enzyme chính tham gia vào quá trình nhân đôi ADN ở tế bào nhân sơ để tổng hợp mạch mới là gì?

  • - ADN polymerase III
  • - ARN polymerase
  • - Ligase
  • - Helicase

Câu 25: Người phụ nữ mắc hội chứng Turner có đặc điểm bộ nhiễm sắc thể giới tính là gì?

  • - 47, XXX
  • - 45, XO
  • - 47, XXY
  • - 46, XX

Nội dung liên quan:

  1. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHCM
  2. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền HUNRE
  3. Đề 1 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Sinh học di truyền
  4. Đề 11 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Sinh học di truyền
  5. Trắc Nghiệm Sinh học di truyền VNUHN