Đề 9 – Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Sinh học phân tử

Đề 9 - Bài tập, đề thi trắc nghiệm online Sinh học phân tử

1. Trong quá trình dịch mã, ribosome di chuyển dọc theo phân tử mRNA theo hướng nào?
2. Cấu trúc bậc hai của protein được hình thành chủ yếu nhờ loại liên kết nào?
3. Enzyme giới hạn (restriction enzyme) được sử dụng trong kỹ thuật DNA tái tổ hợp có chức năng gì?
4. Quá trình phosphoryl hóa protein thường đóng vai trò gì trong điều hòa hoạt động protein?
5. Chức năng chính của ribosome là gì?
6. Phương pháp nào sau đây thường được sử dụng để phân tích kích thước và số lượng các đoạn DNA?
7. Cấu trúc bậc ba của protein được duy trì bởi nhiều loại tương tác, NGOẠI TRỪ:
8. Điều gì xảy ra trong quá trình `splicing′ mRNA ở tế bào nhân thực?
9. Điều gì KHÔNG phải là một bước trong quá trình nhân đôi DNA?
10. Trong quá trình dịch mã, codon nào thường đóng vai trò là codon khởi đầu, mã hóa cho methionine?
11. Trong hệ thống CRISPR-Cas9, gRNA (ARN dẫn đường) có vai trò gì?
12. Chức năng của mRNA (ARN thông tin) là gì?
13. Điều gì KHÔNG phải là một thành phần của operon Lac ở vi khuẩn E. coli?
14. Loại liên kết hóa học nào kết nối các nucleotide kế tiếp nhau trong chuỗi đơn DNA?
15. Chức năng chính của tRNA (ARN vận chuyển) trong quá trình sinh tổng hợp protein là gì?
16. Sự khác biệt chính giữa DNA và RNA là gì?
17. Khái niệm `Central Dogma of Molecular Biology′ mô tả điều gì?
18. Loại enzyme nào cần thiết để loại bỏ các đoạn mồi RNA và thay thế chúng bằng DNA trong quá trình nhân đôi DNA?
19. Loại liên kết nào giữ hai mạch DNA xoắn kép lại với nhau?
20. Kỹ thuật PCR (Phản ứng chuỗi polymerase) được sử dụng để làm gì trong sinh học phân tử?
21. Trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực, RNA polymerase II chịu trách nhiệm tổng hợp loại RNA nào?
22. Trong kỹ thuật CRISPR-Cas9, phức hệ Cas9-gRNA được sử dụng để làm gì?
23. Phân tử nào sau đây đóng vai trò là chất mang năng lượng chính trong tế bào, cung cấp năng lượng cho nhiều quá trình sinh học?
24. Cơ chế sửa chữa DNA nào loại bỏ các base bị hư hỏng bằng cách cắt liên kết glycosidic và sau đó thay thế nucleotide bị thiếu?
25. Enzyme nào sau đây chịu trách nhiệm chính trong việc khởi đầu quá trình phiên mã ở tế bào nhân sơ bằng cách nhận diện vùng khởi động?
26. Loại đột biến điểm nào dẫn đến sự thay thế một base nucleotide này bằng một base nucleotide khác?
27. Quá trình nào sau đây tạo ra phân tử mRNA từ khuôn mẫu DNA?
28. Vai trò của các yếu tố phiên mã (transcription factors) trong điều hòa biểu hiện gen là gì?
29. Loại đột biến nào xảy ra khi một base nucleotide được thêm vào hoặc bị mất đi trong trình tự DNA, gây ra sự dịch khung đọc?
30. Đặc điểm nào sau đây KHÔNG đúng với DNA polymerase?