Trắc nghiệm Kết nối KHTN 9 bài 47: Di truyền học với con người
Trắc nghiệm Kết nối KHTN 9 bài 47: Di truyền học với con người
1. Mennel là ai và có đóng góp gì quan trọng cho di truyền học?
A. Người đầu tiên mô tả cấu trúc ADN
B. Cha đẻ của di truyền học hiện đại, người phát hiện ra các quy luật di truyền cơ bản
C. Người nghiên cứu về đột biến gen
D. Nhà sinh học phát hiện ra virus
2. Bệnh di truyền nào ở người gây ra bởi sự đột biến gen lặn trên nhiễm sắc thể X, thường biểu hiện ở nam giới nhiều hơn nữ giới?
A. Bệnh đao (Down syndrome)
B. Bệnh ung thư máu (Hemophilia)
C. Bệnh mù màu đỏ-lục
D. Bệnh hồng cầu hình liềm (Sickle cell anemia)
3. Nếu bố mẹ đều không mắc bệnh di truyền nào đó, nhưng con của họ lại mắc bệnh đó, điều này có thể giải thích bằng cơ chế nào sau đây?
A. Bệnh do tác nhân môi trường gây ra
B. Bệnh do đột biến mới phát sinh ở đời con
C. Bệnh do gen lặn quy định và bố mẹ là thể dị hợp tử
D. Bệnh do di truyền đa gen
4. Nếu một người có kiểu gen là AA, với A là alen trội, thì người này biểu hiện tính trạng gì?
A. Tính trạng lặn
B. Tính trạng trội
C. Tính trạng trung gian
D. Không có tính trạng
5. Hiện tượng nào xảy ra khi các gen quy định các tính trạng khác nhau nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau hoặc nằm xa nhau trên cùng một nhiễm sắc thể?
A. Di truyền liên kết
B. Hoán vị gen
C. Phân li độc lập
D. Biến dị tổ hợp
6. Độ khó của một tính trạng di truyền có thể bị ảnh hưởng bởi yếu tố nào sau đây?
A. Chỉ do kiểu gen quyết định
B. Chỉ do môi trường quyết định
C. Do sự tương tác giữa kiểu gen và môi trường
D. Do sự phân chia tế bào
7. Nếu một người có kiểu gen là Aa, với A là alen trội quy định tính trạng A, và a là alen lặn quy định tính trạng a, thì người đó sẽ biểu hiện tính trạng gì?
A. Tính trạng a
B. Tính trạng A
C. Trung gian giữa A và a
D. Không biểu hiện tính trạng nào
8. Hiện tượng trao đổi chéo giữa các nhiễm sắc thể tương đồng trong giảm phân tạo ra:
A. Các giao tử giống nhau
B. Các giao tử mang tổ hợp gen mới
C. Các tế bào con giống tế bào mẹ
D. Các cặp NST tách về hai cực của tế bào
9. Đột biến gen là gì?
A. Sự thay đổi về số lượng hoặc cấu trúc của nhiễm sắc thể
B. Sự thay đổi trong cấu trúc của phân tử ADN
C. Sự sắp xếp lại trật tự của các gen trên nhiễm sắc thể
D. Sự thay đổi trong quá trình phân bào
10. Trong phả hệ, ký hiệu hình vuông đại diện cho:
A. Nữ giới
B. Nam giới
C. Người biểu hiện tính trạng
D. Người không biểu hiện tính trạng
11. Nhiễm sắc thể giới tính Y ở người mang ít gen hơn nhiễm sắc thể giới tính X. Gen nào sau đây KHÔNG có trên nhiễm sắc thể Y?
A. Gen quy định tính trạng hói đầu
B. Gen quy định nhóm máu ABO
C. Gen quy định bệnh mù màu
D. Gen quy định bệnh máu khó đông (Hemophilia)
12. Cặp nhiễm sắc thể giới tính ở nam giới là gì?
A. XX
B. XY
C. XX hoặc XY
D. YY
13. Cơ chế di truyền nào giải thích sự biểu hiện của các tính trạng ở con người, từ màu mắt đến khả năng mắc bệnh di truyền?
A. ADN và ARN
B. Sự phân bào nguyên phân và giảm phân
C. Di truyền học
D. Sinh lý học
14. Gen là gì?
A. Một đoạn phân tử protein
B. Một đoạn phân tử ADN mang thông tin di truyền
C. Một bào quan trong tế bào
D. Một loại hormone
15. Hiện tượng hai cặp alen của hai gen khác nhau cùng nằm trên một cặp nhiễm sắc thể tương đồng và di truyền cùng nhau được gọi là gì?
A. Phân li độc lập
B. Di truyền liên kết
C. Hoán vị gen
D. Biến dị tổ hợp
