Trắc Nghiệm Sinh học di truyền UMP giúp bạn nhận biết điểm mạnh và điểm yếu của bản thân thông qua dạng bài tập quen thuộc thường gặp trong đề thi.
Trắc Nghiệm Sinh học di truyền UMP
⏱ Thời gian còn lại: --:--
Tiến độ hoàn thành
0/0 câu
🏆 BẢNG VÀNG TOP 5 ĐIỂM TỐT NHẤT
Đang tải bảng xếp hạng...
Câu 1: Sự methyl hóa các đảo CpG trong vùng khởi động (Promoter) của một gene thường dẫn đến hệ quả nào sau đây?
- - Kích hoạt quá trình phiên mã của gene đó
- - Ức chế quá trình phiên mã của gene đó
- - Làm thay đổi trình tự nucleotide của gene
- - Tăng tốc độ quá trình dịch mã
Câu 2: Hội chứng Down ở người thường do nguyên nhân nào sau đây gây ra?
- - Mất đoạn nhiễm sắc thể số 5
- - Lặp đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Thừa một nhiễm sắc thể số 21
- - Đột biến gen trên nhiễm sắc thể X
Câu 3: Hiện tượng một gene tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?
- - Tương tác cộng gộp
- - Tương tác bổ trợ
- - Tác động đa hiệu
- - Liên kết gene hoàn toàn
Câu 4: Hội chứng Down ở người thường do bất thường về số lượng nhiễm sắc thể nào sau đây?
- - Thể ba nhiễm sắc thể số 13
- - Thể ba nhiễm sắc thể số 18
- - Thể ba nhiễm sắc thể số 21
- - Thể một nhiễm sắc thể X
Câu 5: Hiện tượng một gen tác động đến sự biểu hiện của nhiều tính trạng khác nhau được gọi là gì?
- - Tương tác cộng gộp
- - Tác động đa hiệu của gen
- - Liên kết gen hoàn toàn
- - Át chế gen
Câu 6: Đoạn Okazaki xuất hiện trong quá trình tái bản DNA do đặc điểm nào của enzyme DNA Polymerase?
- - Chỉ có thể tổng hợp mạch mới theo chiều 5-3
- - Chỉ có thể tổng hợp mạch mới theo chiều 3-5
- - Không có khả năng tự tháo xoắn DNA
- - Cần có đoạn mồi RNA để bắt đầu
Câu 7: Sự trao đổi đoạn giữa các chromatid không chị em trong cặp nhiễm sắc thể tương đồng xảy ra ở kỳ nào của quá trình giảm phân?
- - Kỳ đầu I
- - Kỳ giữa I
- - Kỳ đầu II
- - Kỳ sau I
Câu 8: Tại sao các bệnh di truyền do gene nằm trong ty thể thường chỉ di truyền theo dòng mẹ?
- - Do hợp tử nhận hầu hết tế bào chất từ trứng của mẹ
- - Do tinh trùng không có ty thể
- - Do gene trong ty thể của bố bị bất hoạt sau thụ tinh
- - Do ty thể chỉ tồn tại ở tế bào sinh dục cái
Câu 9: Trong quá trình tái bản DNA ở sinh vật nhân thực, enzyme nào chịu trách nhiệm chính trong việc tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA?
- - DNA polymerase
- - Primase
- - Helicase
- - Ligase
Câu 10: Đột biến điểm thay thế một nucleotide dẫn đến codon mã hóa cho amino acid này thành codon kết thúc được gọi là gì?
- - Đột biến đồng nghĩa (Silent mutation)
- - Đột biến sai nghĩa (Missense mutation)
- - Đột biến vô nghĩa (Nonsense mutation)
- - Đột biến dịch khung (Frameshift mutation)
Câu 11: Hội chứng Klinefelter có bộ nhiễm sắc thể điển hình là gì?
- - 45, X
- - 47, XXY
- - 47, XXX
- - 47, XYY
Câu 12: Sự biến đổi tại một cặp base nitơ duy nhất trong trình tự DNA được gọi là gì?
- - Đột biến đa hình đơn nucleotide (SNP)
- - Đột biến đảo đoạn
- - Đột biến chuyển đoạn tương hỗ
- - Đột biến đa bội
Câu 13: Gene tiền ung thư (Proto-oncogene) thường trở thành gene ung thư (Oncogene) khi xảy ra loại đột biến nào?
- - Đột biến làm mất chức năng của gene
- - Đột biến làm tăng cường hoạt động hoặc tăng biểu hiện của gene
- - Đột biến làm gene không thể phiên mã
- - Sự mất đi hoàn toàn của gene trên nhiễm sắc thể
Câu 14: Tập hợp các kiểu hình của cùng một kiểu gene tương ứng với các môi trường khác nhau được gọi là gì?
- - Sự biến dị tổ hợp
- - Mức phản ứng
- - Đột biến soma
- - Thường biến
Câu 15: Trong di truyền học người, đặc điểm di truyền qua dòng mẹ thường liên quan đến vật chất di truyền nằm ở đâu?
- - Nhiễm sắc thể X
- - Nhiễm sắc thể Y
- - Ty thể
- - Ribosome
Câu 16: Enzyme nào có vai trò tháo xoắn và tách hai mạch đơn của phân tử DNA trong quá trình tái bản?
- - DNA polymerase
- - DNA ligase
- - Helicase
- - RNA polymerase
Câu 17: Enzyme chính chịu trách nhiệm tổng hợp mạch mới trong quá trình tái bản DNA ở vi khuẩn là gì?
- - DNA Polymerase I
- - DNA Polymerase III
- - RNA Polymerase
- - Ligase
Câu 18: Đột biến làm xuất hiện bộ ba kết thúc sớm trên mRNA dẫn đến chuỗi polypeptide bị ngắn lại được gọi là gì?
- - Đột biến lệch pha
- - Đột biến vô nghĩa
- - Đột biến đồng nghĩa
- - Đột biến đảo đoạn
Câu 19: Trong cấu trúc xoắn kép của phân tử DNA, các nucleotide giữa hai mạch liên kết với nhau theo nguyên tắc bổ sung bằng loại liên kết nào?
- - Liên kết peptide
- - Liên kết hydrogen
- - Liên kết phosphodiester
- - Liên kết glycosidic
Câu 20: Để quan sát rõ nhất hình thái nhiễm sắc thể dưới kính hiển vi, người ta thường quan sát vào kỳ nào của quá trình phân bào?
- - Kỳ đầu
- - Kỳ giữa
- - Kỳ sau
- - Kỳ cuối
Câu 21: Quá trình nhân đôi DNA (tái bản) diễn ra chủ yếu ở pha nào của chu kỳ tế bào?
- - Pha G1
- - Pha G2
- - Pha S
- - Pha M
Câu 22: Cơ chế chính gây ra hội chứng Down (Trisomy 21) ở người thường là do đâu?
- - Sự không phân ly của cặp NST 21 trong quá trình giảm phân
- - Đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể số 21
- - Sự không phân ly của cặp NST 21 trong nguyên phân của hợp tử
- - Đột biến lặp đoạn trên nhiễm sắc thể số 21
Câu 23: Hệ thống sửa lỗi ghép sai (Mismatch repair) trong tế bào có vai trò gì sau khi DNA tái bản?
- - Loại bỏ các đoạn mồi RNA
- - Phát hiện và thay thế các nucleotide bị lắp sai không theo nguyên tắc bổ sung
- - Gắn các đoạn Okazaki lại với nhau
- - Sửa chữa các đứt gãy mạch đôi của DNA
Câu 24: Hội chứng Turner ở người (45, XO) là kết quả của dạng đột biến lệch bội nào?
- - Thể một (Monosomy)
- - Thể ba (Trisomy)
- - Thể không (Nullisomy)
- - Thể đa bội (Polyploidy)
Câu 25: Loại enzyme nào được sử dụng để cắt phân tử DNA tại những trình tự nucleotide cụ thể?
- - DNA polymerase
- - Ligase
- - Restriction endonuclease
- - Amylase